Information avseende nyttjandeperiod av teckningsoptioner av serie TO7

Anmälningssedel TO7 – Interaktiv

Den 3:e mars 2025 inleds nyttjandeperioden av de teckningsoptioner som utgavs vederlagsfritt vid unitemissionen i PharmaLundensis AB (publ) vilken genomfördes under mars 2023. Nyttjandeperioden pågår 3 mars – 31 mars 2025. Innehavaren äger rätt att för varje teckningsoption av serie TO7 teckna 1 ny aktie i PharmaLundensis till en kurs om 0.90 kr per aktie. Optionsvillkoren har räknats om till följd av de företrädesemissioner Bolaget genomfört sedan dess.

Ej förvaltarregistrerade ägare behöver göra två saker för att teckna; 1. Fylla i anmälningssedeln, som kan laddas ner från PharmaLundensis hemsida, och skicka in den till Mangold på den adress som står på anmälningssedeln, och 2. Betala summan för aktierna som tecknas till bankgiro 727-2271, som referens ange VP-kontonummer eller personnummer. Inga brevutskick kommer att ske.

Förvaltarregistrerade ägare: Om Ni i stället har teckningsoptionerna hos en förvaltare (förvaltarregistrerat innehav) bör ni proaktivt kontakta er förvaltare (bank) för att begära teckning. Teckning sker genom instruktion från förvaltaren. Teckningsoptioner som inte nyttjas senast den 31 mars 2025 kommer att förfalla.

I PharmaLundensis nyemission inkom teckningar på totalt 2 729 218 BTA motsvarande 2 729 218 kronor, vilket gav en teckningsgrad på ca 18,9 %. Efter emissionskostnader på ca 200 000 kr tillförs bolaget således ca 2,53 miljoner kronor. 72 000 BTA tecknades utan företräde, medan resten tecknades med företräde. Samtliga tecknare erhöll önskat antal aktier.

Betalning för aktier tecknade utan företräde
Avräkningsnotor för aktier som tecknats utan företräde kommer att skickas ut de närmaste dagarna. Full betalning för tilldelade aktier skall erläggas kontant enligt anvisningar på utsänd avräkningsnota, samt vara Mangold tillhanda inom 10 dagar. Om betalning inte sker i tid kan aktierna komma att överlåtas till annan part. Om betalning från en sådan försäljning understiger teckningskursen enligt erbjudandet kan mellanskillnaden komma att utkrävas av den person som ursprungligen tilldelades aktierna.

Handel med BTA och erhållande av aktier
När emissionslikvid för aktier tecknade utan företräde har inkommit till Mangold kommer BTA (betald tecknad aktie) bokas ut på angivet VP/depåkonto. När emissionen är registrerad hos Bolagsverket omvandlas BTA till ordinarie aktier. Handel med BTA bedrivs för närvarande på Spotlight, och upphör då BTA har omvandlats till ordinarie aktier.

VD Dr Staffan Skogvall: Jag vill framföra ett varmt tack till alla som tecknat i emissionen! Vi kommer att använda emissionslikviden främst till fortsatta förberedelser inför vår kliniska studie med Phal-501 och till kostnader för den fortsatta marknadsföringen av Minievaporatorn samt utveckling av den nya pre-evaporerings enheten till Minievaporatorn.

Under marknadsföring av Minievaporatorn har det framkommit önskemål från ett antal företag om en större evaporeringkapacitet på Minievaporatorn, vilken idag är ca 75 liter/dygn. Vi kommer därför att ta fram en förevaporeringsenhet som förväntas kunna öka Minievaporatorns kapacitet till mer än 200 liter/dygn. Detta kommer att öka den ekonomiska förtjänsten för företag som har dessa stora volymer avfallsvatten, och även öka antalet företag som har nytta av en Minievaporator.
Vi bedömer att förevaporeringsenheten, som blir betydligt mindre komplicerad än vår befintliga Minievaporator, bör bli färdig redan under våren.

VD-ord
Memorandum
Tillägg till Memorandum
Teckning utan stöd av teckningsrätter

Teckningstiden för PharmaLundensis nyemission inleds den 13:e februari och emissionsmaterialet publiceras på PharmaLundensis, Spotlight Stock Markets samt Mangold Fondkommissions hemsidor.

PharmaLundensis genomför en företrädesemission med utgivande av högst 14 439 654 aktier med teckningstiden 13-27 februari 2025 med kursen en (1) krona per aktie. Teckning av aktier med företrädesrätt sker med stöd av teckningsrätter genom kontant betalning. En (1) befintlig aktie berättigar till en (1) teckningsrätt och sju (7) teckningsrätter berättigar till teckning av två (2) aktier. Om inte samtliga aktier tecknas med stöd av teckningsrätter ska teckning av aktier utan stöd av teckningsrätt ske i poster om 4 000 aktier eller hela multiplar därav. Anmälan ska göras på anmälningssedel benämnd ”Teckning utan stöd av teckningsrätter”. Betalning för aktier tecknade utan stöd av teckningsrätter ska ske senast tionde bankdagen efter det att besked om tilldelning avsänts till tecknaren genom avräkningsnota. Vid full teckning tillförs PharmaLundensis 14,43 miljoner kronor före emissionskostnader, som förväntas bli ca 200 000 kronor.

Aktieägare med direktregistrerade innehav kommer de närmaste dagarna att från Euroclear erhålla emissionsredovisning med inbetalningsavi för teckning av aktier med företräde. Om aktierna i stället är förvaltarregistrerade erhålles ingen emissionsredovisning från Euroclear, utan teckning sker direkt till förvaltare enligt instruktioner från respektive förvaltare.PharmaLundensis VD Staffan Skogvall har meddelat en avsikt att via bolag teckna för minst 200 000 kronor i aktuell emission.

Det går bra att teckna Aktier utan Företräde genom att gå in på:
https://www.mangold.se/aktuella-emissioner/ och följa instruktionerna.Personlig hjälp för teckning kan fås av Mangold via: E-mail: emissioner@mangold.se och Telefon: 08-5030 1595.

Det går även bra att teckna Aktier utan Företräde genom att fylla i “TECKNING AV AKTIER UTAN STÖD AV TECKNINGSRÄTTER I PHARMALUNDENSIS AB” som kan hämtas på www.pharmaLundensis.se

Tillägg till Emissionsmemorandum:

Efterlevnad av rapporteringsskyldighet och offentliggjord information
Styrelsen för PharmaLundensis intygar härmed att Bolaget fortlöpande har efterlevt sin rapporteringsskyldighet och skyldigheten att offentliggöra information under hela den period då Bolagets värdepapper har varit upptagna till handel, inbegripet enligt direktiv 2004/109/EG, i förekommande fall, förordning (EU) nr 596/2014 och, i förekommande fall, delegerad förordning (EU) 2017/565. Styrelsen bekräftar härmed att Bolaget, vid tidpunkten för erbjudandet, inte skjuter upp offentliggörandet av insiderinformation i enlighet med förordning (EU) nr 596/2014. Den obligatoriska information som emittenten offentliggör i enlighet med skyldigheter att offentliggöra löpande information finns tillgänglig på Bolagets hemsida www.pharmalundensis.se.

—————————————————————————————————————

1. Sammanfattning av bokslutskommuniké
Fjärde kvartalet (2024-10-01 – 2024-12-31)

* Nettoomsättningen uppgick under fjärde kvartalet till 0 SEK (0).

* Resultatet efter finansiella poster uppgick till -1 199 576 SEK (-1 531 895).

* Resultatet per aktie* uppgick till -0,02 SEK (-0,04).

* Soliditeten** uppgick per 2024-12-31 till 33 %.

Helåret (2024-01-01 – 2024-12-31)

* Nettoomsättningen uppgick under räkenskapsåret till 0 SEK (0).

* Resultatet efter finansiella poster uppgick till -3 851 394 SEK (-4 400 102).

* Resultatet per aktie* uppgick till -0,08 SEK (-0,10).

* Periodens resultat dividerat med 50 538 792 (42 190 172) utestående aktier.
** Eget kapital dividerat med totalt kapital.

* Syntesen för Phal-501 blev färdig. Den var komplicerad och krävde stor kemisk kunskap och erfarenhet, vilket kan vara positivt då det utgör en “vallgrav” mot potentiella konkurrenter.
* Positiv patentgranskning för Phal-501. Kan nu använda PCT-ansökan för att få patent i de flesta länder i världen.
* Positiva resultat i djurtoxikologiska tester med Phal-501.
* Pågår för närvarande diskussioner med större företag om försäljning av hela Minievaporator projektet, och med mindre företag om försäljning av enstaka maskiner.
* Genomförde under året en företrädesemission som gav 2.83 miljoner kronor till bolaget efter emissionskostnader.
* PharmaLundensis genomför 13-27 februari 2025 en företrädesemission på maximalt ca 14,4 MSEK.

Bokslutskommuniké 20250212

Pressmeddelande 250204
Vid styrelsesammanträde i PharmaLundensis AB (publ) (”PharmaLundensis” eller ”Bolaget”) idag tisdag den 4 februari 2025 beslutade styrelsen, med stöd av bemyndigandet från årsstämman den 27 maj 2024, att öka Bolagets aktiekapital med högst 721 982,70 kronor genom nyemission av högst 14 439 654 aktier och på följande villkor: 1 krona ska betalas för varje aktie, teckning av aktier med företrädesrätt sker med stöd av teckningsrätter (”Företrädesemissionen”). En (1) befintlig aktie berättigar till en (1) teckningsrätt och sju (7) teckningsrätter berättigar till teckning av två (2) aktier. Avstämningsdag för deltagande i emissionen ska vara den 11 februari 2025. Bolagets VD Staffan Skogvall har meddelat en avsikt att via bolag teckna för minst 200 000 kronor. Vid full teckning tillförs PharmaLundensis ca 14,44 miljoner kronor före emissionskostnader, vilka förväntas uppgå till ca 200 000 kronor.

Motiv för Företrädesemissionen

PharmaLundensis utvecklar nya, effektiva och skonsamma läkemedel för att binda och utsöndra tungmetaller såsom kvicksilver, bly och kadmium från kroppen. Vi bedömer att flera av våra vanligaste sjukdomar orsakas av dessa metaller, såsom lungsjukdomarna KOL och kronisk bronkit och även svår depression. Vidare bedriver Bolaget, under bifirman CleanTech Lund, marknadsföring av Bolagets egenutvecklade Minievaporator för rening av flytande farligt avfall från företag.

Förberedelser pågår inför första kliniska studie med vår testsubstans Phal-501. Nyligen erhöll vi mycket uppmuntrande resultat från en pilot toxikologisk studie där en grupp möss som erhöll höga doser Phal-501 under tre dagar inte uppvisade några som helst negativa effekter. Histologiska analyser av djuren slemhinna från både tunntarm och tjocktarm visade inga tecken på inflammation eller irritation utan bedömdes helt normal. Mag-tarmkanalen slemhinna är den enda vävnad som kommer i kontakt med Phal-501 eftersom substansen aldrig går in i blodbanan. Dessa djurförsök talar starkt för att Phal-501 kommer att uppvisa ytterst små biverkningar, om ens några! Vi fortsätter förberedelserna inför första kliniska studie.

Ytterligare en positiv nyhet kring Phal-501 är besked från Europeiska patentverket EPO att vår ansökan innehåller strukturer som uppfyller alla deras krav för att erhålla patent. Denna PCT ansökan kan utgöra bas för patent i de flesta länder i världen.

Även för Minievaporatorn går det bra framåt. Vi bedriver för närvarande intensiv försäljning av Minievapaporatorn inom Cleantech Lund enligt två spår: 1. Direkt försäljning av maskiner till bolag som producerar kemiskt avfall, och 2. Försäljning av hela Minievaporatorprojektet till ett stort företag.

Vi för diskussioner med större företag om försäljning av hela Minievaporatorprojektet för närvarande. Vi upplever att deras intresse är betydande! Parallellt med detta pågår även diskussioner med ett flertal mindre företag om försäljning av enstaka maskiner. Vi uppskattar att det kan finnas hundratusentals företag i Europa som bedriver en verksamhet som kan ha nytta av vår maskin. Genom större tillverkningsserier kan vi sätta ett rimligt pris som ändå ger PharmaLundensis en bra vinst.

För att finansiera fortsatta förberedelser inför planerade kliniska studier med Phal-501, samt marknadsföring och produktion av Minievaporator genomför Bolaget nu en Företrädesemission.

Läs hela pressmeddelande här: Pressmeddelande 250204

PharmaLundensis styrelseordförande Arne Skogvall har gått bort efter en längre tids sjukdom. Han blev 92 år gammal, och sörjs av hustru, barn, barnbarn och övrig släkt. PharmaLundensis kommer att utse en ny ordinarie styrelseordförande i samband med vårens årsstämma. Fram till dess kommer styrelseledamoten Björn Sivik att fungera som styrelseordförande.

Arne var alltid mycket intresserad av PharmaLundensis verksamhet och stödde den in i det sista. Han var övertygad om att vi är något stort på spåren, och hoppades att själv få möjlighet att uppleva det. Vi kommer att fortsätta att arbeta beslutsamt och målinriktat med bolagets projekt för att hedra hans minne!

PharmaLundensis bedriver för närvarande intensiv försäljning av Minievapaporatorn inom Cleantech Lund enligt två spår:
1. Direkt försäljning av maskiner till bolag som producerar kemiskt avfall som behöver tas om hand. Det finns 4582 företag i landet som är inregistrerade i Kemikalieinspektionens produktregistret: https://apps.kemi.se/foretagsregistret/ och det finns säkert tusentals bolag där Minievaporatorns kapacitet och prestanda skulle vara användbar. För hela Europa skulle det kunna röra sig om hundratusentals bolag. Genom att tillverka ett stort antal maskiner samtidigt kan priset på varje enhet hållas nere, vilket ger förutsättningar för en god vinst även med ett rimligt pris på maskinen.
2. Försäljning av hela Minievaporatorprojektet till stort företag. Vi för diskussioner om detta för närvarande. Ett annat alternativ skulle kunna vara att vi säljer en licens för att marknadsföra Minievaporatorn på vissa marknader. Jag upplever att deras intresse är betydande!

Sammanfattningsvis är vi övertygade om att Minievaporatorprojektet kommer att generera stora intäkter till PharmaLundensis, kanske redan under våren 2025, om vi väljer att sälja av Minievaporatorprojektet till ett stort företag.

Pilotstudien med djurtoxikologiska tester med Phal-501 till möss har nu färdigställts. Studien utfördes enligt följande plan:
Antal djur: 6 möss fick behandling och 3 möss ingick i kontrollgruppen.
Dos: Djuren fick ca 10 ggr högre dos än den högsta dos som planeras i människa.
Dosering: Testdjuren fick två doser Phal-501 oralt (via munnen) per dag i tre dagar, totalt 6 doser.
Parametrar:
* Kroppsvikt under studien.
* Bedömning av djurens beteende i 30 min efter varje dos för att identifiera eventuella negativa reaktioner.
* Konsistens och utseende på avföringen vid avslutning av studien.
* Mikroskopisk bedömning av histologiska preparat infärgade med Hematoxylin och Eosin från tunntarm och tjocktarm för att identifiera eventuell irriterande/inflammatorisk effekt av Phal-501.
Resultat:
* Ingen ändring av kroppsvikten för något djur i studien.
* Inga tecken på negativ reaktion hos något djur i studien under 30 min efter dos.
* Normal konsistens/utseende på avföringen för samtliga djur i slutet på studien.
* Histologisk bedömning visade normalt epitel (slemhinna) på samliga djur. Inga tecken på infiltration av inflammatoriska celler i vävnade hos något djur som tecken på inflammatorisk reaktion.

VD Staffan Skogvall: Dessa djurtoxikologiska tester visar tydligt att Phal-501 inte uppvisar några som helst negativa effekter i mag-tarmkanalen på ett däggdjur (mus). Det finns därför all anledning att bedöma att Phal-501 även kommer att tolereras mycket väl i människa i kommande kliniska studier! Vi hade inte kunna önska ett bättre utfall i denna djurstudie än det här!

Europeiska Patentverket (EPO) har nu publicerat PharmaLundensis patentansökan som skyddar Phal-501 och liknande tungmetallbindande föreningar. Som framgår av ansökningstexten är ansökan bred, och omfattar ett stort antal möjliga substanser, vilket ger flexibilitet för PharmaLundensis samtidigt som det försvårar för potentiella konkurrenter.

Phal-501 består av en kvicksilver bindande ring med fem svavelatomer, samt en linker som fäster ringen på en liten plastkula (ca 0.1 mm i diameter). På varje plastkula har vi satt fast tusentals svavelinehållande ringar, vilket ger en mycket effektiv och stark bindning av kvicksilvret. Plastkulorna är så stora att de bara går rakt igenom tarmen utan att absorberas till blodet.

På Phal-501 är svavelringen fäst på en plastkula som består av Hypogel, vilket är en plast som är mycket hydrofil (vattenlöslig). Våra tester har visat att en hydrofil bärare är mer effektiv för att binda vattenlösliga kvicksilverföreningar än hydrofoba (vattenavvisande) bärare. De vanligast organiska kvicksilverföreningarna är hydrofoba i sitt naturliga tillstånd. Dock ändras detta när levern försöker utsöndra dem via gallan. Då sätter levern på en glutationgrupp, vilket gör komplexet betydligt mer vattenlösligt. I denna situation är det följaktligen lämpligt med en hydrofil bärare (plastkula) för att på ett effektiv sätt fånga upp det kvicksilver som utsöndras från levern i gallan.

I vissa situationer kan det vara önskvärt att även binda upp organiska kvicksilvervarianter som inte har glutation. En del organiskt Hg passerar sannolikt från blodet genom tarmväggen direkt ut i tarmvätskan, utan att gå via levern. Att vissa tungmetaller kan gå rakt igenom mänsklig vävnad visas tydligt av ett exempel där en kemist fick några droppar av dimetylkvicksilver på sin handske, varvid kvicksilvret gick rakt igenom både handsken och skinnet vilket ledde till hennes död. Exemplet visar också på dimetylkvicksilvers extrema toxicitet! Vårt patent skyddar även en kombination av hydrofila och hydrofoba bärare.

Sammanfattningsvis är vi mycket glada att EPO avser godkänna vårt patent, eftersom vi är övertygade om att de kommer att möjliggöra behandling av en rad sjukdomar, samt generera mycket stora intäkter!

PharmaLundensis har nu erhållit en granskningrapport från PCT-myndigheten avseende bolagets kvicksilverbindande substans Phal-501. Rapporten är positiv och anger att PCT-ansökan uppfyller samtliga krav för patentering (nyhetsvärde, uppfinningshöjd och industriell tillämpbarhet). PCT-ansökan kan nu utgöra grund för patent i ett stort antal länder i världen som ingår i PCT-samarbetet, vilket är de flesta större industri nationer.

VD Staffan Skogvall: PCT-granskningen bekräftar att våra substanser är nya och patenterbara, vilket öppnar möjligheten för stora intäkter. När kliniska studier bekräftat en god effekten på KOL/kronisk bronkit och en del andra sjukdomar så kommer Phal-501 att få ett mycket stort värde.

.Kvartalsrapport Q3 2024

Sammanfattning

PharmaLundensis utvecklar läkemedel som binder och utsöndrar tungmetaller såsom kvicksilver, bly och kadmium från kroppen. Detta förväntas ge stora förbättringar av hälsan vid ett flertal sjukdomar.

2024-01-01 – 2024-09-30 (9 månader)

• Nettoomsättningen uppgick till 0 SEK (0).

• Resultatet efter finansiella poster uppgick till -2 651 818 SEK (-2 868 207).

• Resultatet per aktie* uppgick till -0,05 SEK (-0,08).

• Soliditeten** uppgick per 2024-09-30 till 38,3 %.

2024-07-01 – 2024-09-30 (3 månader)

• Nettoomsättningen uppgick till 0 SEK (0).

• Resultatet efter finansiella poster uppgick till -1 028 972 SEK (-1 071 147).

• Resultatet per aktie* uppgick till -0,02 SEK (-0,03).

* Periodens resultat dividerat med 50 538 792 (36 179 181) utestående aktier vilket inkluderar tecknade aktier i nyemissionen som registrerades 2024-10-09.

** Eget kapital dividerat med totalt kapital.

• Tester visar att Phal-501 även binder kadmium. Bindningen är stark och dosberoende, vilket tyder på att Phal-501 kan bli en effektiv antidot mot kadmium. Detta skulle kunna öppna en ny, stor marknad för Phal-501.

• Genomför pilot toxikologiska undersökningar på möss. Syftar till att visa att Phal-501 inte ger några lokala effekter såsom inflammation i tarmslemhinnan.

• Fortsatta diskussioner och demonstrationer av Minievaporatorn gentemot flera aktörer. Skulle kunna resultera i försäljning/uthyrning/utlicensiering av ett antal Minievaporatorer för betydande summor.

• Genomförde företrädesemission av units bestående av aktie och teckningsoption. Det inkom teckningar på totalt 8 058 631 units motsvarande 4 029 315,50 kronor, vilket gav en teckningsgrad på ca 44,3 %.

• VD Staffan Skogvall förvärvade 4 403 975 aktier privat och via bolag under perioden, merparten i företrädesemissionen.

Bolagsverket har nu genomfört registreringen av PharmaLundensis företrädesemission. Sista dag för handel med BTU blir 16 oktober 2024. BTU kommer att bytas ut mot stamaktier och teckningsoptioner den 22 oktober. Aktierna kommer att kunna handlas på sedvanligt sätt. Teckningsoptionerna kommer inte att noteras, utan berättigar till teckning av 1 aktie till en teckningskurs om 0,50 kronor per aktie under perioden från och med den 1 september 2027 till och med den 30 september 2027.

I PharmaLundensis nyemission inkom teckningar på totalt 8 058 631 units motsvarande 4 029 315,50 kronor, vilket gav en teckningsgrad på ca 44,3 %. Teckningen inkluderar planerad kvittning för ca 1 miljon kronor. Efter emissionskostnader på ca 200 000 kr tillförs bolaget således ca 2,83 miljoner kronor. En miljon aktier tecknades utan företräde, medan resten (87,6 %) tecknades med företräde. Samtliga tecknare erhöll önskat antal aktier.

Betalning för aktier tecknade utan företräde
Avräkningsnotor för aktier som tecknats utan företräde kommer att skickas ut de närmaste dagarna. Full betalning för tilldelade aktier skall erläggas kontant enligt anvisningar på utsänd avräkningsnota, samt vara Mangold tillhanda inom 5 dagar. Om betalning inte sker i tid kan aktierna komma att överlåtas till annan part. Om betalning från en sådan försäljning understiger teckningskursen enligt erbjudandet kan mellanskillnaden komma att utkrävas av den person som ursprungligen tilldelades aktierna.

Handel med BTU och erhållande av aktier och teckningsoptioner
När emissionslikvid för aktier tecknade utan företräde har inkommit till Mangold kommer BTU (betald tecknad unit) bokas ut på angivet VP/depåkonto. När emissionen är registrerad hos Bolagsverket omvandlas BTU till ordinarie aktier och teckningsoptioner. Handel med BTU bedrivs för närvarande på Spotlight, och upphör då BTU har omvandlats till ordinarie aktier och TO.

VD Dr Staffan Skogvall:
Jag vill framföra ett varmt tack till alla som tecknat i emissionen! Vi kommer att använda emissionslikviden till fortsatta förberedelser inför vår kliniska studie med Phal-501 mot kronisk bronkit som avses inledas under 2025. Jag har stora förhoppningar om utfallet på denna studie!

PharmaLundensis publicerar idag en ny hemsida med stora mängder uppdaterad och ny information: www.pharmalundensis.se

Tester har nu visat att Phal-501 även binder kadmium. Bindningen är stark och dosberoende. Det finns idag ingen antidot (motgift) mot kadmium. Dagens resultat tyder på att Phal-501 kan bli en effektiv antidot mot förhöjda kadmiumhalter. Detta skulle kunna öppnar en ny, stor marknad för PharmaLundensis tungmetallbindare Phal-501.

Förekomst
Kadmium finns naturligt i åkermark. Dessutom tillförs kadmium till åkermarken framför allt genom luftföroreningar och genom användning av handelsgödsel, stallgödsel och rötslam. Kadmium tas upp i växternas rotsystem och finns i den mesta maten vi äter. Det största bidraget av kadmium får både barn och vuxna via spannmålsprodukter och potatis. Dessa livsmedel innehåller förhållandevis låga kadmiumhalter men eftersom vi äter mycket av dem blir den totala mängden kadmium stor. Vissa livsmedel kan innehålla större mängder kadmium. Det gäller inre organ som lever och njure, det bruna köttet på krabba samt snöbolls- och kungschampinjon.

Symptom
Kadmium påverkar mineraliseringen av kroppens ben negativt. Svenska studier på allmänbefolkningen har funnit ett samband mellan ökad kadmiumexponering och sänkt bentäthet samt ökad risk för frakturer. Höga halter kadmium gav stort antal spontana frakturer, vilket kallas för itai-itai disease. Studier har även visat att kadmium är cancerframkallande. Det finns ett statistiska samband mellan kadmiumexponering i allmänbefolkningen och cancer i lungorna, livmoderslemhinnan och urinblåsan, samt bröstcancer. Kadmium har även visat sig kunna ha negativa effekter på hjärtkärlsystemet. Vidare orsakar kadmium en rad neurotoxiska effekter i det centrala nervsystemet. Höga kadmiumhalter i blodet är associerat med depression. Kadmium ansamlas framförallt i njurarna. Den biologiska halveringstiden för kadmium i njuren är 10-30 år, vilket innebär att kadmiumhalten i njurarna ökar under en stor del av livet. Njurarna kan därför på sikt ta skada.